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目前泰国成功率仅次于美国,位居亚洲第一位。各大泰国试管婴儿医院已经普及第三代试管技术,而且应用相当成熟。成为了大家的理想选择,第三代试管婴儿染色体筛查有5对和23对之分,所以很多选择做泰国试婴儿的夫妻在基因筛查时很纠结,不知道应该筛查5对好,还是23对好,哪一种对泰国试管婴儿的成功率有帮助呢?下面得宝宝网就带大家来了解一下。
在女性不孕不育的主要原因中,除了子宫疾病、子宫内膜等原因,染色体异常几乎占据了主导地位。尤其是超过37岁的女性中,胚胎存在染色体非整倍体问题的接近80%,超过42岁的女性,概率高于90%。
胚胎染色体异常,不仅会导致胚胎无法着床,浪费移植的激活,即使着床,胎儿患病的可能性也非常高;据大数据显示,夫妻双方年龄越大,发生染色体异常的概率就越高,而通过泰国试管婴儿胚胎筛查技术,可以将染色体异常的胚胎筛查出来,提高胚胎着床率,以此提高妊娠几率。
筛查5对染色体
5对染色体是指是指第三代试管PGD技术,可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)5对染色体,以保障胚胎的质量。
缺点:只能筛查常见人类5条染色体疾病,并不全面。
适用人群:适用于本身没什么大的染色体问题,只是单纯想要选择男孩或女孩的夫妻。
筛查23对染色体
人体24对染色体实际只有23对,指通过第三代试管ACGH技,筛查人体全部的染色体,这在很大程度上保障了胚胎的最高质量,也提高了泰国试管婴儿胚胎移植的成功率。
缺点:对胚胎质量要求较高,有可能出现无健康胚胎移植的结果。
适用人群:不孕不育夫妇、反复性流产等、染色体异常的夫妇。
1、淘汰遗传学中不正常的胚胎
胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断,是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断,淘汰遗传学不正常的胚胎,仅将遗传学正常的胚胎植入子宫,是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比,孕前诊断因为植入正常的胚胎,避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。
2、检查染色体缺陷
医生可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产,或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。
3、筛查各种遗传病携带者
各种遗传病的携带者和患者,包括:单基因遗传病、染色体病,家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产,反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。
4、筛查染色体异常的胚胎
医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析,只移植染色体正常的胚胎,能够有效提高试管婴儿的成功率,降低流产率,帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝,避免出生遗传异常婴儿,降低人群中出生缺陷。
5、排除卵子染色体异常
对于适龄女性35岁以上时称为高龄,高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高,会导致不孕不育。而试管婴儿是为了解决这个难题,但试管婴儿技术实施之前,需要进行女性染色体检查方可进行手术。
Tips:
试管婴儿专家表示,在周期前医生往往会要求每一位朋友都做一次全面的身体检查,这时候就有人疑惑了“我身体好着呢,家里面也没有人有家传遗传病,为什么要做那么多检查?而且还要检查染色体……”
一、什么是染色体?
染色体是细胞内具有遗传性质的物体,现代医学已经很发达,一些遗传性疾病是可以通过染色体的检查来预防的。
染色体检查是检查染色体数目或者结构有无异常的方法,一般用于孕前以及前期检查,能够及早发现遗传疾病或者预测生育有遗传疾病孩子的风险。
二、哪些人需要做染色体筛查
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